第369章 疫苗和抗体(2/3)

同时连接着费洛德教授——提供国际经验支持、国内合作药企——协调生产资源以及国家药监局药品审评中心——进行提前沟通应急审批流程。
第二天，张江实验室成功制备出首批符合质控标准的mRNA-LNP候选疫苗样品，还获得高纯度、正确折叠的重组GP蛋白抗原样品。
方郁雾立刻就启动了动物实验， 第一批小鼠被分别接种两种候选疫苗，开始监测急性毒性反应和早期免疫指标。
时间一分一秒过去，实验室里弥漫着高度专注的气息。
方郁雾的眼睛布满血丝，但眼神依旧锐利，紧紧盯着每一组传回的数据。
第三天，接种后24小时，所有实验动物未见明显毒副反应。
48小时，检测到强烈的抗原特异性T细胞和B细胞活化信号！
将接种了候选疫苗的小鼠血清与HTV-Mu假病毒进行中和试验。
结果令人十分振奋。
接种组血清显示出显著的中和活性，虽然效价暂时远低于杨慕宁本人的血清，但证明了疫苗成功诱导了功能性的中和抗体！
在P3实验室，更关键的动物攻毒实验方案已通过伦理和安全审查，准备在确认疫苗安全性无虞后立即开展，以验证其实际保护效果。
七十二小时的极限研发，取得了突破性的进展！
方郁雾站在实验室的会议桌前，向通过视频连线的国家相关部门领导和专家组成员汇报：
“基于杨慕宁上校体内中和抗体所指导的精准疫苗设计，我们利用成熟的mRNA和重组蛋白平台，已在三天内成功制备出两种针对HTV-Mu病毒的候选疫苗。
初步动物实验证明，这两种疫苗均具有良好的安全性和免疫原性，能有效诱导产生中和抗体。
我们将其暂命名为‘长城-mRNA-HTV’和‘长城-蛋白-HTV’。”
屏幕上，领导和专家们的脸上露出了难以掩饰的惊讶和赞许。
在如此短的时间内，完成从抗体发现到候选疫苗制备的全过程，这几乎创造了疫苗研发史上的一个奇迹。
这背后，是顶尖的科学洞察力、强大的技术平台储备、高效的团队协作以及国家层面的全力支持。
“方博士和你的团队，立了大功！”一位领导郑重夸赞。
“后续的动物攻毒实验、安全性评价和临床前研究要加速进行。
国家药监局将开启绿色通道，同步审评，最大限度压缩审批时间。
一旦数据支持，立即启动临床试验！”
会议结束后，实验室里爆发出短暂的、