第1030章 十亿分红？完善Im-HIV 100%！唉，你少造点孽吧！(3/7)

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「老板」

前台助理一看到陈延森，立刻弹簧似的站起来，准备去拨内线电话。

「不用通知，我自己上去。」

陈延森摆了摆手。

他进了电梯间，直达三楼，随后推开厚重的气密门。

吴俊哲正站在一块巨大的电子白板前，和几个课题组骨干讨论著什么。

白板上密密麻麻地画满了分子结构图、免疫信号通路以及各种数据曲线，外行人看了只会头昏眼花。

」Boss！」

最先发现他的，是结构生物学部门负责人海恩斯，一位来自纽约医学研究所的资深教授，专攻冷冻电镜解析蛋白质结构，也是课题组里唯一的女性成员。

她的惊呼让所有人都转过了头！

吴俊哲放下手中的雷射笔，快步迎了上去：「陈总，您说今天过来，我还以为至少得下午，方案的修订版我昨晚刚整理完，正准备发给您。」

「不急。」

陈延森拉过一把转椅坐下，目光扫过白板上的内容，「先说说你们现在卡在哪里。」

吴俊哲微微一愣，随即马上作出反应，转身在白板上圈出三处标记：「主要有三个问题。」

「第一，Immune—HIV100%的核心机制是利用改造后的mRNA序列，诱导人体细胞表达HIV病毒的Env三聚体蛋白，从而激活广谱中和抗体反应。

这个路径本身没有问题，但在非人灵长类动物实验中发现，抗体的持久性不够理想，第三天就出现了滴度下降的情况。」

「第二，Env三聚体的构象稳定性。

我们用的是SOSIP.664变体，虽然在体外实验中表现优异，但进入体内后，大约有14%

的概率会发生构象偏移，暴露出非中和表位，诱导产生无效抗体，白白消耗免疫资源。」

「第三，也是最棘手的，即T细胞应答的深度不够，疫苗在激活CD4T细胞方面表现不错，但对CD8杀伤性T细胞的激活效率偏低若是想要覆盖已感染人群，让疫苗兼具治疗功能，CD8T细胞的应答是关键。」

吴俊哲话音刚落，实验室里瞬间安静下来，几乎所有人的目光都投向了陈延森。

他们心里都清楚，陈延森才是橙子医疗真正最恐怖的研发天才。

仅凭一己之力提出基因校正理论，先后研发出二倍宁21、BX203、TLN—01衡端素、

TLN—02衡端素等多款基因药剂。

而这次的Immune—HIV100%也是在基